Isochinolinové alkaloidy
Do této skupiny náleží především toxické látky rostlin čeledi makovitých [Papaveraceae] morfin, papaverin, chelerythrin, bulbokapnin a další, alkaloidy hlavěnky dávivé [Uragoga ipecacuanha] a dalších toxikologicky významných rostlin. Biosyntéza těchto alkaloidů přes značné rozdíly jejich struktury vychází z tyrosinu a fenylalaninu a směřuje přes norlaudanosolin a retikulin k benzylisochinolinovým a aporfinovým strukturám.
Podobnou biogenezi má kolchicin a jeho deriváty, který je toxinem ocúnu jesenního [Colchicum autumnale]. Kolchicin má velmi specifickou strukturu, ale prokázal se jeho základ v tyrosinu a fenylalaninu.
Žádné komentáře:
Okomentovat